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        AMO-1人骨髓漿細胞瘤株智立中特細胞庫

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        所屬分類:商務(wù)服務(wù)
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        所在地區(qū):湖北 時間:2023-11-09【加入收藏夾】【關(guān)閉

        貨源介紹

          質(zhì)粒載體網(wǎng)主要對載體質(zhì)粒類目下產(chǎn)品展示,不僅提供質(zhì)粒、菌種、細胞及培養(yǎng)基等相關(guān)產(chǎn)品訂購,同時可以為客戶提供質(zhì)粒構(gòu)建、載體設(shè)計及菌種細胞鑒定,還對包括ATCC、JCM、KCTC等進口微生物資源提供訂購及保藏服務(wù)。

          AMO-1人骨髓漿細胞瘤株細胞特性

          1)來源:骨髓

          2)形態(tài):淋巴母細胞樣,懸浮生長

          3)含量:>1x10^6個/mL

          4)污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

          5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

          運輸和保存

          可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

          (1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

         ?。?)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

          (3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。

          細胞用途:僅供科研使用。

          細胞接收后的處理:

          1)收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

          2)在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

          3)觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

          4)貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

          5)懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基)。

          6)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后第一次傳代建議1:2傳代。

          細胞培養(yǎng)步驟

          一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

          1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

          2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

          3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

          二.細胞處理:

          1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。

          2)細胞傳代:如果細胞密度達80%,即可進行傳代培養(yǎng)。

          1.收到細胞后首次傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行。

          3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

          下面T25瓶為類;

          1,細胞凍存時,取上清,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

          2,4min,1000rpm離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

          3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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